- Si la irritación ocular persiste más de 72 h, empeora o aparece dolor ocular, dolor de cabeza, visión borrosa, cambios de la visión o sensibilidad a la luz, podría ser indicativo de una enfermedad ocular más seria, por lo que deberá evaluarse la situación clínica.
- Se informará a los deportistas que este medicamento contiene fenilefrina que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
-Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
-[GLAUCOMA DE ANGULO CERRADO]: puede agravarse. Raramente se ha observado un efecto midrático transitorio.
- Niños menores de 12 años y pacientes de edad avanzada.
No usar en pacientes de edad avanzada, debido los efectos estimulantes en el SNC, sobre todo pacientes con insomnio. Los pacientes mayores presentan un aumento en la presión sanguínea cuando se administra fenilefrina vía oftálmica y tienen mayor riesgo de sufrir efectos adversos cardiovasculares graves si padecen enfermedad cardiovascular. Además, se han observado casos de miosis de rebote y casos en los que la respuesta midriática puede disminuir con las dosis.
La fenilefrina puede reducir la acomodación visual. Debido a la disminución de la agudeza visual y, por lo tanto, a la disminución en el tiempo de reacción, este medicamento puede afectar la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Seguridad en animales: no se han realizado estudios sobre animales.
Seguridad en humanos: no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
- Alivio sintomático de la [CONJUNTIVITIS] leve (picor y enrojecimiento) producida por fatiga ocular, catarro estacional, fiebre del heno y agentes externos como sol, viento, polvo, humos, lentillas, cloro de piscinas.
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: se desconoce si fenilefrina se excreta con la leche. No se puede excluir el riesgo para los lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir/suspender el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Separar los párpados y aplicar en el saco conjuntival. Realizar la aplicación con pulcritud. Tapar el frasco después de cada aplicación.
- Adultos y niños > 3 años: 1-2 gotas 3-4 veces al día. Portadores de lentillas de contacto duras, 2-3 gotas varias veces al día, sobre todo antes de colocar y después de quitar las lentillas.
Duración del tratamiento: No debe aplicarse más de 5 veces al día sin consultar al médico.
- [HIPERTENSION ARTERIAL], cambios arterioscreróticos severos.
- Alteraciones cardiovasculares.
- [HIPERTIROIDISMO].
- Por contener ácido benzoico como excipiente, puede aumentar el riesgo de aparición de [ICTERICIA] en los recién nacidos (hasta 4 semanas de edad).
- [CEFALEA], [LAGRIMEO], [FOTOFOBIA]. Ocasionalmente: [IRRITACION OCULAR] y signos de absorción sistémica ([VERTIGO], [TEMBLOR], [HIPERHIDROSIS], [PALPITACIONES]).
Por contener ácido benzoico como excipiente, puede dar lugar a [IRRITACION OCULAR], [IRRITACION CUTANEA] o de mucosas.